A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil. O produto é fabricado pela Germed Farmacêutica e a autorização para comercialização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, dia 24 de agosto de 2026.

A semaglutida é indicada para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, ajudando a controlar os níveis de glicose no sangue. Médicos também receitam a substância para o controle da obesidade. Ela ficou conhecida como o princípio ativo dos produtos Ozempic e Wegovy, da fabricante Nordisk.

Apenas uma semana antes, no dia 17 de agosto, a Anvisa já tinha aprovado o primeiro genérico da semaglutida, este produzido pelo laboratório farmacêutico brasileiro EMS. Agora, com o segundo genérico aprovado, o da Germed, o produto segue com exigência de receita médica em duas vias — uma fica retida na farmácia e a outra, carimbada, permanece com o paciente.

A embalagem não traz nome comercial, apenas o nome da substância ativa. Por ser genérico, deve trazer obrigatoriamente a faixa amarela com a letra "G" em destaque e a inscrição "Medicamento Genérico". O produto precisa ser armazenado em geladeira, entre 2°C e 8°C, antes e depois de iniciado o tratamento.

O medicamento foi aprovado em quatro apresentações: 1,5 ml com uma caneta e seis agulhas; 3 ml com duas canetas de 1,5 ml e dez agulhas; 3 ml com uma caneta de maior capacidade para quatro aplicações; e 6 ml com duas canetas de 3 ml e oito agulhas no total.