Pesquisadores da Unicamp identificaram uma molécula chamada S-nitrosoglutationa, a GSNO, que reduziu os danos do infarto em experimentos com ratos. O composto funciona liberando óxido nítrico no organismo, um gás produzido naturalmente pelo corpo que ajuda a dilatar os vasos sanguíneos e restabelecer o fluxo de sangue no coração.

O estudo foi publicado na revista Scientific Reports. Para os testes, os pesquisadores interromperam a circulação sanguínea de corações de ratos por 35 minutos, simulando um infarto, e aplicaram o composto em duas concentrações: 200 µM e 500 µM. As duas doses aumentaram o fluxo de sangue e reduziram a resistência vascular, mas só a menor concentração, de 200 µM, trouxe resultado significativo: reduziu a área lesionada pelo infarto, melhorou a recuperação do ventrículo e preservou o funcionamento das mitocôndrias, responsáveis pela produção de energia das células. A dose de 500 µM não aumentou a proteção e ainda apresentou risco de toxicidade celular.

O professor Marcelo Ganzarolli de Oliveira, do Instituto de Química da Unicamp, explicou que quando o fluxo de sangue volta após um infarto, o coração sofre um surto de estresse oxidativo e inflamação que piora a morte do tecido cardíaco. A GSNO ajuda a conter esse processo e a reduzir a formação de cicatrizes no tecido.

O Brasil registra entre 300 mil e 400 mil casos de infarto agudo do miocárdio por ano, segundo dados do Ministério da Saúde citados pelos pesquisadores. Os resultados, porém, ainda são pré-clínicos e não comprovam eficácia ou segurança em seres humanos. A próxima etapa é incorporar a GSNO em hidrogéis aplicados sobre a camada externa do coração durante cirurgias. O grupo também pesquisa hidrogéis injetáveis e stents produzidos por impressão 3D capazes de liberar óxido nítrico. O estudo tem apoio da Fapesp e participação de pesquisadores das universidades de Twente e Eindhoven, nos Países Baixos.