A Anvisa aprovou o registro de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, substância usada no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. As autorizações foram concedidas à farmacêutica EMS e publicadas no Diário Oficial da União na terça-feira, dia 8 de setembro.

Os dois produtos são soluções injetáveis de 6 mg/mL, aplicadas sob a pele, disponíveis em canetas e cartuchos aplicadores. O registro tem validade até 2036, e os lotes têm prazo de 18 meses. Um dos genéricos está ligado a um produto da EMS indicado para obesidade, e o outro tem como base um tratamento voltado ao diabetes tipo 2. A mesma substância pode ser usada nas duas condições, com orientações específicas para cada caso.

A liraglutida age em receptores do hormônio GLP-1, envolvido no controle da glicose. Ela estimula a liberação de insulina quando o açúcar no sangue está alto, retarda o esvaziamento do estômago e aumenta a sensação de saciedade. Estudos clínicos apontam perda média de cerca de 8% do peso ao longo de um ano de uso. A substância já é usada há mais de uma década no Brasil.

Mesmo aprovados, os genéricos não chegam automaticamente às farmácias. Antes disso, o preço máximo precisa ser definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, a CMED. Além disso, desde 2025, esse tipo de medicamento só pode ser vendido com retenção de receita médica, medida adotada após aumento do uso sem acompanhamento profissional.