Um acordo firmado nesta terça-feira (15) entre a farmacêutica Gilead Sciences e a Opas, a Organização Pan-Americana da Saúde, pode abrir caminho para que o Brasil e outros 13 países da América Latina e do Caribe tenham acesso ao lenacapavir, remédio injetável aplicado apenas duas vezes por ano para prevenção do HIV.

Todos os 14 países listados no acordo estão fora dos acordos de licenciamento voluntário que a Gilead firmou com fabricantes de genéricos e, por isso, dependem de negociação direta com a empresa para obter o produto.

A assinatura, porém, não garante acesso imediato. O comunicado da farmacêutica não traz informações sobre preço, volume reservado para o Brasil nem cronograma de fornecimento. Cada governo precisa decidir, primeiro, se adere à iniciativa.

No Brasil, o lenacapavir, vendido com o nome comercial Sunlenca, já superou uma etapa importante: em janeiro deste ano, a Anvisa autorizou seu uso como PrEP, a profilaxia pré-exposição ao HIV, para adultos e adolescentes a partir de 12 anos com pelo menos 35 kg. Mesmo assim, a comercialização ainda depende da definição do preço máximo pela CMED.

Para que o remédio entre no SUS, é preciso ainda passar pela Conitec, que avalia novas tecnologias para o sistema público, e receber aprovação do Ministério da Saúde. Em julho, o governo brasileiro tentou negociar diretamente com a Gilead a compra do produto, mas as tratativas não avançaram. A farmacêutica afirma que pretende seguir negociando com o governo brasileiro mesmo após o acordo com a Opas.

O lenacapavir é considerado uma das principais inovações recentes na prevenção do HIV por eliminar a necessidade do uso diário de comprimidos. Aplicado sob a pele do abdômen a cada seis meses, o remédio age bloqueando diferentes etapas do funcionamento do capsídeo, estrutura que envolve o material genético do vírus.