A Anvisa concedeu o registro do Emrelis, medicamento à base de telisotuzumabe vedotina, do laboratório AbbVie Farmacêutica, para o tratamento de câncer de pulmão. A autorização foi publicada pela Resolução-RE nº 4.078, de 16 de outubro de 2026, no Diário Oficial da União do dia 19 de outubro.

O remédio é destinado a adultos com câncer de pulmão de não pequenas células, do tipo não escamoso, que já receberam algum tratamento anterior. A indicação vale tanto para a doença localmente avançada, quando atinge regiões próximas aos pulmões, quanto para a forma metastática, quando se espalha para outras partes do corpo. Para ser indicado, o tumor precisa apresentar alta expressão da proteína c-Met, confirmada por exame.

O Emrelis funciona combinando um anticorpo com uma substância que interrompe o crescimento das células e provoca a morte delas. O anticorpo reconhece a proteína c-Met na superfície da célula e transporta o composto para o interior dela. O tratamento é aplicado por infusão na veia, durante 30 minutos, a cada duas semanas.

No Brasil, o medicamento foi registrado em duas apresentações: 20 mg e 100 mg, em pó para preparo de solução. O registro tem validade até outubro de 2029. Os efeitos colaterais informados pela fabricante incluem cansaço, perda de apetite e inchaço, além de possíveis problemas sérios nos nervos, nos pulmões e nos olhos, e reações à infusão. O acompanhamento médico pode indicar ajuste de dose, pausa ou suspensão do tratamento.