A Anvisa aprovou o registro do Kyinsu, medicamento injetável que combina insulina icodeca e semaglutida para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, 28 de setembro de 2026. Segundo a agência, o Kyinsu é o primeiro medicamento a reunir, em dose fixa, uma insulina basal e um agonista do receptor de GLP-1 para ser aplicado uma vez por semana. O tratamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente o açúcar no sangue com insulina basal ou com medicamentos agonistas de GLP-1. A insulina icodeca é uma insulina de ação prolongada, enquanto a semaglutida atua nos receptores de GLP-1, ajudando a manter os níveis de glicemia sob controle. Os dois componentes trabalham por mecanismos diferentes e complementares no combate ao diabetes. A Anvisa deixa claro que o uso do Kyinsu deve ser associado a dieta, exercícios físicos e, quando indicado, outros remédios antidiabéticos orais. A agência afirma que o Kyinsu representa uma nova alternativa para pacientes que precisam intensificar o tratamento do diabetes tipo 2. O registro foi concedido à Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil e tem validade até setembro de 2036. A resolução da Anvisa lista diferentes apresentações do medicamento, com combinações variadas de insulina icodeca e semaglutida.